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對於親油性乳化劑,將乳化劑加於油脂內,加熱到55~60℃ ,使之完全溶解,混合後與其他原料一起送入高速攪拌器中攪拌;哪裏有乳化劑對於親水性乳化劑,於攪拌下將乳化劑溶於 60~65 ℃水中,然後加入除油脂外的其他原料,最後添加油脂,進行高速攪拌。乳化劑生產廠家總結:在洗滌、印染、醫藥、化妝品等各工業部門希望采用乳化劑用量少的方法。方法主要有兩種:一種是將液體以微小粒子分散於另一液體中,現在工業上都采用這種方法製備乳狀液;另一種方法是將液體以分子狀態溶解於另一液體中,然後使其適當地聚集而形成乳狀液。
乳劑粒徑大小是權衡乳劑質量的重要目標。不同用處的乳化劑對粒徑大小要求不同,如靜脈注射乳劑,其粒徑應在0.5ttm以下。其他用處的乳劑粒徑也都有不同要求。顯微鏡測定法可以用光學顯微鏡測定,盤算均勻粒徑,本法測定粒子數不少於600個。電感到測定法庫爾特計數儀可測定粒徑大小和粒度散布,辦法輕便、速率快、可主動記載並繪製散布圖。激光散射光譜法樣品製備容易,測定速率快,可測定0.Ol~2μm範疇的粒子,最適於靜脈乳劑的測定。透射電鏡法可測定粒子大小及散布,可察看粒子形狀。測定粒子範疇0.01~201μm.
適當的它混合物具有一定的膏狀稠度(如等量PE400和PEG1450混合),這些性質使他們在水中有比較好的的溶解性和良好的與藥物相容性,可以作為軟膏的基質。它的優點是:PEG不能引起皮膚過敏,而且穩定不變質。由於PEG在水中的溶解性,用PEG做藥膏很容易從皮膚、頭發和衣物上除去。由於它在水中的溶解性和熔點可是其應用於濕性皮膚,同時它的低色澤時期存在不顯得明顯。軟的PEG塗在表麵上並不影響人體的出汗。由於PEGk8凯发体育app的吸水性,它藥膏有清潔、幹燥表麵的作用,而被用於處理發炎、滲出液體及皮炎等。由於PEG於其他物質有良好的相溶性,所以它藥膏基質是醫治皮膚外傷和發炎藥物的很好溶劑。即使溶解性不是很好的,也可通過調整藥劑和軟高基質的配比來保證其實用結果。由於它不電解,所以其PH值可調節到任何要求值。它藥膏基質即使長時間儲存也非常穩定。聚乙二醇從外觀來看頗與油類相仿,粘稠度比較適宜,清潔美觀,可與水任意混合,對衣物等不會汙沾,容易洗滌有較強的吸濕性,對皮膚的病灶麵的水性分泌物有吸著作用,藥物從基質表麵擴散至皮膚表麵較快。一般將各種分子量的聚乙二醇配合使用或再與S-40(my- rj52)配合使用,效果更佳,功能更全。它作為水溶性軟膏基質,先用於配製磺胺類藥和氫化可的鬆類軟膏,具有藥物溶解度大,皮膚穿透性好,無刺激,塗布舒適,易洗除,不汙染織物等優點。國外用PEG25.0,HPC 1.35,CVP 0.65,水73.0為基質分別配製觀察了0.01%,0.04%,0.05%和0.5%四種阿黴素軟膏,結果在5℃下放置28d後效價仍保持95%。小鼠皮膚透皮吸收和臨床對照試驗均表明,效果優於市售5-FU和BLM軟膏,可作為局部治療乳腺癌的醫院製劑。國內有人將既不溶於水和油,又不宜用陰離子型乳化劑的陽離子型藥物咪康唑與PEG400充分攪拌後分散配製成乳膏,較用甘油分散配置者,質地更細膩,穩定性更高。
它微粒變得過小:隨著時間的延續,它活性成分也會受助泡表麵活性劑的作用,使微粒笑道不足以破滅的程度。它活性成分若與起泡液“親和性”過強,它微粒變得過小而失效的傾向就較大。它微粒變得過大:在起泡液中,它微粒碰撞時有可能合並、凝聚變大。再則,它聚集在泡膜上,當源源不斷的泡沫由液體中湧到表麵時,會像“浮選作用”一樣,把分布在液體內部的它微粒集中到液麵上的泡沫層中,泡沫破滅後化成少量液體,大量的它微粒聚集在少量液體裏,很容易發生它微粒的凝聚。當它活性成分與起泡液親和性過弱時,凝聚的傾向也較大.它微粒表麵性質發生變化:起泡液中的助泡表麵活性劑附著在它活性成功微粒上,使活性成分被增溶,成為親液分子團。這樣,雖然可以消耗一些助泡劑而降低一些起泡力,但同時使它的活性成分的表麵性質發生變化而失去消泡活性。當體係中的助泡劑濃度增加時,消泡就變得較為困難。這一方麵是起泡力增強,另一方麵是助泡劑使它表麵性質發生變化的關係。為了防止它的質量失效德豐君教大家如何去保存;它是無毒、不可點燃的,在貯存方麵請密封存放於室內陰涼、通風、幹燥處。未使用完前,每次使用後容器應嚴格密封。
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